Zellstoffwattupfer, unsteril
Zellstoffwatte-Tupfer 4x5cm Rl. à 500 Stk
Medical Device
Latex-frei
| Artikelnummer | 27821 |
|---|---|
| ECLASS 16.0 | 34221213: Zellstofftupfer |
| Geltende Gesetzgebung | MDR |
| VPE 1 | VPE 2 | VPE 3 | VPE 4 | VPE 5 | |
|---|---|---|---|---|---|
| Einheit | Stück | Rolle | Beutel | Karton | Palette |
| Inhalt | 1 Stück | 1 Rolle á 500 Stück | 1 Beutel á 2 Rolle | 1 Karton á 12 Beutel | 1 Palette á 35 Karton |
| Ist Lagereinheit | |||||
| Ist Verkaufseinheit | |||||
| Gtin | 04251334101321 | 04251334101338 | |||
| Pharmacode | |||||
| Länge | |||||
| Breite | |||||
| Höhe | |||||
| Gewicht |
Lager- und Transportvorschriften
Lager-Übrigens
must be protected against light and humidity
Transport-Übrigens
must be protected against light and humidity
CH-Rep
CH-Rep Nummer
CHRN-AR-20000947
CH-Rep Name
Promedical AG
CH-Rep Adresse
Bleichestrasse 65, CH-8750 Glarus
Sonstige regulatorische Daten
Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung
02.02.2222
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
EMDN-Code
M0199
UDI-DI
04251334101321
Basic UDI-DI
4251334101000NV
Verwendungszweck (intended use)
Zellstofftupfer dienen zur Hautreinigung vor Injektionen, Entfernen von Pflasterresten, als Saugpolster bei kleinen Verletzungen, als Polstermaterial bei der Anbringung von Kathetern und Vein-Flow. Eine Anwendung auf der Wundoberfläche nicht vorgesehen.
Shelf life
5 Jahre
Geltende Gesetzgebung
MDR
Produktklasse/Zulassung
Klasse I
Marketing
QM
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