Zellstoffwattupfer, unsteril
Zellstoffwatte-Tupfer 4x5cm
Medical Device
Latex-frei
| Artikelnummer | 27819 |
|---|---|
| ECLASS 16.0 | 34221213: Zellstofftupfer |
| Geltende Gesetzgebung | MDR |
| VPE 1 | VPE 2 | VPE 3 | VPE 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Einheit | Stück | Dispenser | Karton | Palette |
| Inhalt | 1 Stück | 1 Dispenser á 1008 Stück | 1 Karton á 40 Dispenser | 1 Palette á 6 Karton |
| Ist Lagereinheit | ||||
| Ist Verkaufseinheit | ||||
| Gtin | 4251334101284 | 4251334101291 | ||
| Pharmacode | ||||
| Länge | 5 cm | 26 cm | 76.5 cm | 120 cm |
| Breite | 4 cm | 38 cm | 56 cm | 80 cm |
| Höhe | 7 cm | 68 cm | 219 cm | |
| Gewicht | 0.001 kg | 0.63 kg | 26.6 kg | 189 kg |
Lager- und Transportvorschriften
Lager-Übrigens
must be protected against light and humidity
Transport-Übrigens
must be protected against light and humidity
CH-Rep
CH-Rep Nummer
CHRN-AR-20000947
CH-Rep Name
Promedical AG
CH-Rep Adresse
Bleichestrasse 65, CH-8750 Glarus
Sonstige regulatorische Daten
Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung
02.02.2222
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
EMDN-Code
M0199
UDI-DI
04251334101284
Basic UDI-DI
4251334101000NV
Verwendungszweck (intended use)
Zellstofftupfer dienen zur Hautreinigung vor Injektionen, Entfernen von Pflasterresten, als Saugpolster bei kleinen Verletzungen, als Polstermaterial bei der Anbringung von Kathetern und Vein-Flow. Eine Anwendung auf der Wundoberfläche nicht vorgesehen.
Shelf life
5 Jahre
Geltende Gesetzgebung
MDR
Produktklasse/Zulassung
Klasse I
Marketing
QM
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