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Seringues de rinçage préremplies de NaCl
AMSafe® seringue pré-remplie de rinçage NaCl 3ml 0.9% Chlorure de sodium (USP) emballé individuellement en sachet polyéthylène
Medical Device
Stérile
Sans latex
| Numéro d'article | 8150000008 |
|---|---|
| Législation applicable | MDD |
| UC 1 | UC 2 | UC 3 | UC 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Unité | Morceau | Sac | Distributeur | Boîte |
| Contenu | 1 Morceau | 1 Sac á 1 Morceau | 1 Distributeur á 30 Sac | 1 Boîte á 6 Distributeur |
| Unité de stockage | ||||
| Unité de vente | ||||
| Gtin | 00704411013085 | 10704411013082 | 30704411013086 | 40704411013083 |
| Pharmacode | ||||
| Longueur | ||||
| Largeur | ||||
| Taille | ||||
| Poids |
Réglementation en matière de stockage et de transport
Température de stockage (Min en °C)
15
Température de stockage (Max en °C)
25
Stockage - Au fait
Excursions avoid freezing and excessive heat.
Représentant CH
Numéro de représentant
CHRN-AR-20000310
Nom du représentant CH
MedEnvoy Global B.V.
Adresse du représentant
Leidschendam-Voorburg, Zweigniederlassung Zug, Gotthardstrasse 28, CH-6302 Zug
EU-Rep
Numéro de représentant de l'UE
NL-AR-000000116
Nom du représentant de l'UE
Emergo Europe B.V.
Adresse du représentant de l'UE
Westervoortsedijk 60, 6827 AT Arnhem, The Netherlands
Autres données réglementaires
Date d'expiration de la déclaration de conformité CE
31.12.2028
Certificat CE à date d'expiration
31.12.2028
Numéro NB
83
Numéro de certificat
G1 055196 0064 Rev. 01
Une notice d'utilisation est nécessaire
Ce produit porte le marquage CE
Médicament
Stérile
Contient du latex
Lot requis
UDI-DI
00704411013085
Basic UDI-DI
0704411120Y8
Usage prévu (intended use)
This device is intended for use in flushing compatible intravenous administration sets and indwelling intravenous access devices. It is intended for single use only
Shelf life
2 Années
Législation applicable
MDD
Classe de produit/homologation
Classe IIa
