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Champs opératoires spécifiques
Champ Bypass 250x300x250cm
Medical Device
Stérile
Sans latex
| Numéro d'article | 162866.1 |
|---|---|
| ECLASS 16.0 | 34360502: Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie-Set (kundenindividuell) |
| Législation applicable | MDR |
| UC 1 | UC 2 | |
|---|---|---|
| Unité | Sac | Boîte |
| Contenu | 1 Sac | 1 Boîte á 6 Sac |
| Unité de stockage | ||
| Unité de vente | ||
| Gtin | 05600961512557 | 15600961512554 |
| Pharmacode | ||
| Longueur | 63 cm | 49 cm |
| Largeur | 41 cm | 38 cm |
| Taille | 3 cm | 30 cm |
| Poids | 1 kg | 6.4 kg |
Réglementation en matière de stockage et de transport
Stockage - Au fait
Product should be protected from sunlight and kept dry.
Représentant CH
Numéro de représentant
CHRN-AR-20000730
Nom du représentant CH
MedNet SWISS GmbH
Adresse du représentant
D4 Platz 4, CH-6039 Root D4
Autres données réglementaires
Date d'expiration de la déclaration de conformité CE
02.02.2222
Certificat CE à date d'expiration
14.05.2031
Numéro NB
1304
Numéro de certificat
MDR-0041-01
Une notice d'utilisation est nécessaire
Ce produit porte le marquage CE
Médicament
Stérile
Contient du latex
Lot requis
Code GMDN
47783
UDI-DI
05600961512557
Basic UDI-DI
56009615SSD00001HB
Usage prévu (intended use)
Medical devices in this subcategory are intended to create a sterile barrier to prevent transfer of infectious agents during surgical procedures.Therefore, the intended users of these medical devices are healthcare professionals and the patient population are persons undergoing surgical procedures
Shelf life
5 Années
Législation applicable
MDR
Classe de produit/homologation
Classe Is
