Bras
Garrot à usage unique 'Arm' 38 x 10,5 cm, avec 2 tuyaux
Medical Device
Stérile
Sans latex
| Numéro d'article | 1190000008 |
|---|---|
| ECLASS 16.0 | 34249090: Anästhesie-, Intensivmedizin-Bedarf (Sonstige, nicht spezifiziert) |
| Législation applicable | MDR |
| UC 1 | UC 2 | UC 3 | UC 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Unité | Morceau | Distributeur | Boîte | Palette |
| Contenu | 1 Morceau | 1 Distributeur á 15 Morceau | 1 Boîte á 4 Distributeur | 1 Palette á 8 Boîte |
| Unité de stockage | ||||
| Unité de vente | ||||
| Gtin | 06975218191083 | 16975218191080 | 26975218191087 | |
| Pharmacode | ||||
| Longueur | 46 cm | |||
| Largeur | 60 cm | |||
| Taille | 46 cm | |||
| Poids |
Représentant CH
Numéro de représentant
CHRN-AR-20002937
Nom du représentant CH
SUNGO Technical Service GmbH
Adresse du représentant
Bahnhofstrasse 21, CH-6300 Zug
EU-Rep
Numéro de représentant de l'UE
DE-AR-000000087
Nom du représentant de l'UE
MedPath GmbH
Adresse du représentant de l'UE
Mies-van-der-Rohe-Strasse 8, 80807 München, Germany
Autres données réglementaires
Date d'expiration de la déclaration de conformité CE
02.02.2222
Certificat CE à date d'expiration
06.12.2028
Numéro NB
83
Numéro de certificat
G21 089449 0005 Rev. 00
Une notice d'utilisation est nécessaire
Ce produit porte le marquage CE
Médicament
Stérile
Contient du latex
Lot requis
Code EMDN
Z12139006
UDI-DI
06975218191083
Basic UDI-DI
697521819TF01MA
Usage prévu (intended use)
The Pneumatic tourniquet cuff mainly used for patients with limbs operation, does not apply to femoral artery hemostasis. The product is controlled by the air pressure of the tourniquet cuff, blocking blood flow to get the purpose of hemostasis.
Shelf life
3 Années
Législation applicable
MDR
Classe de produit/homologation
Classe Is
