Vaginalspekula
Vaginalspekulum Cusco, 17cm x 75mm
Medical Device
Steril
Latex-frei
| Artikelnummer | 7140000006 |
|---|---|
| Geltende Gesetzgebung | MDD |
Das Vaginalspekulum nach Cusco, auch Entenschnabel-Spekulum genannt, wurde für die Untersuchung der Vagina und des Gebärmutterhalses entwickelt . Es bietet eine optimale Sicht und erleichtert somit Verfahren wie das Entnehmen von Abstrichen, Biopsien, das Einsetzen von intrauterinen Pessaren (IUP) und Kolposkopien.
Produkteigenschaften
- Autoklavierbar
- Mit seitlicher Stellschraube
- Einmalinstrument mit grüner Kennzeichnung zur Vermeidung von Verwechslungen mit Mehrweginstrumenten
Verwendung
Für gynäkologische Untersuchungen.
Merkmale
Grössenangaben
- Länge: 17 cm
- Breite: 75 mm
Funktion
- Gynäkologie
- Allgemeinmedizin
Material
- Stahl
| VPE 1 | VPE 2 | VPE 3 | VPE 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Einheit | Beutel | Dispenser | Karton | Palette |
| Inhalt | 1 Beutel | 1 Dispenser á 5 Beutel | 1 Karton á 4 Dispenser | 1 Palette á 72 Karton |
| Ist Lagereinheit | ||||
| Ist Verkaufseinheit | ||||
| Gtin | 8964002787555 | 18964002787552 | 28964002787559 | |
| Pharmacode | ||||
| Länge | ||||
| Breite | ||||
| Höhe | ||||
| Gewicht |
Lager- und Transportvorschriften
Lagertemperatur (Min in °C)
-5
Lagertemperatur (Max in °C)
30
Lagerluftfeuchtigkeit (Min in %)
40
Lagerluftfeuchtigkeit (Max in %)
70
Transporttemperatur (Min in °C)
-5
Transporttemperatur (Max in °C)
30
Transportluftfeuchtigkeit (Min in %)
40
Transportluftfeuchtigkeit (Max in %)
70
CH-Rep
CH-Rep Nummer
CHRN-AR-20000788
CH-Rep Name
QMT GmbH
CH-Rep Adresse
Kannenbühlweg 4, CH-6280 Hochdorf
EU-Rep
EU-Rep Nummer
ES-AR-000000293
EU-Rep Name
CMC Medical Devices & Drugs SL
EU-Rep Adresse
C/ Horacio Lengo N18, 29006 Málaga, Spain
Sonstige regulatorische Daten
Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung
02.02.2222
Ablaufdatum CE-Zertifikat
31.12.2028
NB-Nummer
1639
Zertifikatsnummer
PK19/818842600.01
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
GMDN-Code
62562
UDI-DI
08964002787555
Basic UDI-DI
8964003001SURRETRACT2W
Verwendungszweck (intended use)
A hand-held manual instrument in-tended to dilate the vagina after inser-tion, typically for visual examination of the vaginal canal and cervix and/or to perform a gynaecological procedure. It typically consists of two long blades, joined at a handle at o
Shelf life
5 Jahre
Geltende Gesetzgebung
MDD
Produktklasse/Zulassung
Klasse IIa
QM
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