Vliesstoffkompressen, steril
Non-Woven-Kompressen 30gr. 10x20cm 4-fach Btl à 2 Stk
Medical Device
Steril
Latex-frei
| Artikelnummer | 3100000016 |
|---|---|
| Geltende Gesetzgebung | MDR |
| VPE 1 | VPE 2 | VPE 3 | VPE 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Einheit | Beutel | Dispenser | Karton | Palette |
| Inhalt | 1 Beutel | 1 Dispenser á 120 Beutel | 1 Karton á 6 Dispenser | 1 Palette á 18 Karton |
| Ist Lagereinheit | ||||
| Ist Verkaufseinheit | ||||
| Gtin | 05605622211930 | 05605622411934 | 05605622011936 | |
| Pharmacode | ||||
| Länge | 78 cm | 120 cm | ||
| Breite | 39 cm | 80 cm | ||
| Höhe | 32 cm | 207 cm | ||
| Gewicht | 8.4 kg | 171.2 kg |
Lager- und Transportvorschriften
Lager-Übrigens
dry place at room temperature and protect from sunlight.
CH-Rep
CH-Rep Nummer
CHRN-AR-20000730
CH-Rep Name
MedNet SWISS GmbH
CH-Rep Adresse
D4 Platz 4, CH-6039 Root D4
Sonstige regulatorische Daten
Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung
02.02.2222
Ablaufdatum CE-Zertifikat
07.06.2029
NB-Nummer
1639
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
GMDN-Code
48131
UDI-DI
05605622211930
Basic UDI-DI
56056221250002K3
Verwendungszweck (intended use)
For general wound dressing procedures, including wound cleansing, absorption of blood and exudates, wound coverage and protection. For skin disinfection procedures with antiseptics. For swabbing and absorbing blood and fluids during surgery. To support or
Shelf life
5 Jahre
Geltende Gesetzgebung
MDR
Produktklasse/Zulassung
Klasse IIa