Beine
Blutsperre Einweg "Medium Leg", 86.5 x 12 cm, gerade, Luer-Lock weiblich
Medical Device
Steril
Latex-frei
| Artikelnummer | 1190000017 |
|---|---|
| ECLASS 16.0 | 34249090: Anästhesie-, Intensivmedizin-Bedarf (Sonstige, nicht spezifiziert) |
| Geltende Gesetzgebung | MDR |
Die Blutsperre "Medium Leg" mit Luer-Lock weiblich Anschluss ist speziell für Operationen an Beinen entwickelt worden und wird mit einer praktischen Trikot-Unterpolsterung geliefert. Sie verhindert zuverlässig die Blutversorgung des jeweiligen Beines, minimiert den Blutverlust und sorgt für ein blutungsfreies Operationsfeld. Die Manschette wird nahe am Körperstamm angebracht und durch Aufpumpen auf den benötigten Druck gebracht.
Produkteigenschaften
- Geeignet für Beine
- Hält das Operationsgebiet blutungsfrei
- Reduziert den Blutverlust während des Eingriffs
- Einfaches Anlegen durch Aufpumpen
Verwendung
Für Beine
Merkmale
Grössenangaben
- Länge: 86.5 cm
- Breite: 12 cm
- Zusatzmasse: 1x 1.5 m Leitung
Farbe
- schwarz
- blau
Form
Gerade
Gebrauch
Einweg
| VPE 1 | VPE 2 | VPE 3 | VPE 4 | |
|---|---|---|---|---|
| Einheit | Stück | Dispenser | Karton | Palette |
| Inhalt | 1 Stück | 1 Dispenser á 12 Stück | 1 Karton á 4 Dispenser | 1 Palette á 8 Karton |
| Ist Lagereinheit | ||||
| Ist Verkaufseinheit | ||||
| Gtin | 06975218191175 | 16975218191172 | 26975218191179 | |
| Pharmacode | ||||
| Länge | 46 cm | |||
| Breite | 60 cm | |||
| Höhe | 46 cm | |||
| Gewicht |
CH-Rep
CH-Rep Nummer
CHRN-AR-20002937
CH-Rep Name
SUNGO Technical Service GmbH
CH-Rep Adresse
Bahnhofstrasse 21, CH-6300 Zug
EU-Rep
EU-Rep Nummer
DE-AR-000000087
EU-Rep Name
MedPath GmbH
EU-Rep Adresse
Mies-van-der-Rohe-Strasse 8, 80807 München, Germany
Sonstige regulatorische Daten
Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung
02.02.2222
Ablaufdatum CE-Zertifikat
06.12.2028
NB-Nummer
83
Zertifikatsnummer
G21 089449 0005 Rev. 00
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
EMDN-Code
Z12139006
UDI-DI
06975218191175
Basic UDI-DI
697521819TF01MA
Verwendungszweck (intended use)
The Pneumatic tourniquet cuff mainly used for patients with limbs operation, does not apply to femoral artery hemostasis. The product is controlled by the air pressure of the tourniquet cuff, blocking blood flow to get the purpose of hemostasis.
Shelf life
3 Jahre
Geltende Gesetzgebung
MDR
Produktklasse/Zulassung
Klasse Is