Strahlenschutzabdeckungen

Abdecktuch Separprocath, 275 x 373cm

Medical Device Steril Latex-frei
Artikelnummer 1180000001
ECLASS 16.0 34359090: OP-Abdeck-Bedarf (Sonstige, nicht spezifiziert)
Geltende Gesetzgebung MDR
Wenn Körperareale wie Kopf, Hals und Arme trotz Schutzschürzen nicht vollständig gegen die Röntgenstrahlen abgeschirmt werden, kommt die speziell entwickelte Strahlenschutzabdeckung ergänzend zu den üblichen Schutzmassnahmen zum Einsatz. Es handelt sich um eine patentierte Kombination aus steriler OP-Abdeckung mit einem Strahlenschutzgewebe, die die sekundäre Strahlenbelastung (Streustrahlung) des OP-Teams im Operationssaal um bis zu 80% reduziert.

Produkteigenschaften

  • Senkt die Strahlenexposition von medizinischem Personal um bis zu 80 %
  • Bleifreie Strahlenschutzabdeckung
  • Absorbierende, verstärkte Zone
  • Ersetzt Strahlenschutzmatten
  • Sichere Platzierung, kein Verrutschen
  • Unterstützt gewohnte Abläufe
  • Entwickelt in der Schweiz
  • Version 2

Verwendung

Für Herzkatheterisierungen und perkutane Koronarinterventionen, sowie Angioplastien und strukturelle Interventionen.

Merkmale

Grössenangaben
  • Länge: 275 cm
  • Breite: 373 cm
Funktion
  • Kardiologie
  • Radiologie
Material
  • Spunlace
  • SMMS Soft
  • SeparPro Membrane RXP
VPE 1 VPE 2 VPE 3 VPE 4
Einheit Beutel Dispenser Karton Palette
Inhalt 1 Beutel 1 Dispenser á 1 Beutel 1 Karton á 3 Dispenser 1 Palette á 20 Karton
Ist Lagereinheit
Ist Verkaufseinheit
Gtin 6932141204693 6932141204709 6932141204716
Pharmacode
Länge 50 cm 120 cm
Breite 40 cm 80 cm
Höhe 16 cm 95 cm
Gewicht 15.7 kg 334 kg

Lager- und Transportvorschriften

Lagertemperatur (Min in °C) 8
Lagertemperatur (Max in °C) 30
Lager-Übrigens stored in clean, dry conditions to keep away from direct sunlight

CH-Rep

CH-Rep Nummer CHRN-AR-20000730
CH-Rep Name MedNet SWISS GmbH
CH-Rep Adresse D4 Platz 4, CH-6039 Root D4

Sonstige regulatorische Daten

Ablaufdatum CE-Konformitätserklärung 02.02.2222
Ablaufdatum CE-Zertifikat 27.06.2029
NB-Nummer 0197
Zertifikatsnummer HZ 2056485-1
IFU benötigt
Produkt ist CE-markiert
Arzneimittel
Steril
Enthält Latex
Chargenpflichtig
EMDN-Code T020102
UDI-DI 06932141204693
Verwendungszweck (intended use) Drape products are intended to be used as a protective patient covering, such as to isolate a site of surgical incision from microbial and other contamination.
Shelf life 5 Jahre
Geltende Gesetzgebung MDR
Produktklasse/Zulassung Klasse Is
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